运动障碍

①病变节段以下的上运动神经元性麻痹
②急性起病者，早期为一过性弛缓性瘫痪，称为脊髓休克
③数日至数周后逐渐出现腱反射亢进，肌张力增高及病理反射等典型体征
④病变节段相应的肌肉表现为下运动神经元性麻痹，但可无典型体征
⑤两侧运动障碍大多对称，也可累及一侧，或双侧不对称。若病变部位较高，可出现呼吸肌麻痹、吞咽困难等

感觉障碍

①病变节段以下感觉减退或丧失，典型者呈传导束型感觉障碍
②深浅感觉均有不同程度受累，但双侧严重程度不一定对称
③若仅一侧脊髓受累，则表现为病变水平以下对侧肢体痛、温觉缺失，同侧深感觉缺失
④于感觉正常与感觉缺失的交界区常有一痛觉过敏区

自主神经症状

①急性期多有尿潴留或便秘，脊髓休克期过者逐渐出现尿失禁
②随损害节段的不同，可出现其他自主神经功能障碍，如Horner综合征、血管舒缩异常、汗液分泌异常及营养障碍以及内脏功能异常等

血象

多无异常改变
急性期及合并感染者可见白细胞计数增高，中性粒细胞比例上升

脑脊液

压力大多正常
若脊髓肿胀明显造成不全梗阻则压力降低，急性期蛋白定量常轻度增高，γ球蛋白增多，细胞数轻度增多或正常，分类以单核细胞为主

脊髓造影

常见脊髓弥漫性肿胀，或可为正常

其他

脊髓CT可见脊髓轻度增粗，密度不均匀
脊髓MRI可见脊髓受累部位肿胀，多有不均匀的长T₁，长T₂异常信号