对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链
来源 :题库 2022-08-17
中共享答案题对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
A.
B.
C.
D.
E.
单选题第1题将青霉素6位侧链改为具有吸电子作用的苯氧乙酰胺基，减弱羰基氧原子上孤对电子进攻β-内酰胺环的能力，得到的耐酸青霉素是（）。
参考答案：A
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单选题第2题在青霉素6位侧链上引入二甲氧基苯，可阻止药物与青霉素酶的相互作用，得到第一个用于临床的耐酶青霉素是（）。
参考答案：B
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单选题第3题将青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，在生理条件下具有较大的极性，使其具有抗革兰阴性菌活性，得到的广谱青霉素是（）。
参考答案：C
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涉及考点
药学专业知识（一）考试大纲（2020）
第三章 常用的药物结构与作用
第七节 抗感染药
