单选题第1题上述信息中的药品标签的有效期标注是“有效期至2016年06月”，对2015年6月1日至25日期间某药品零售企业售出的药品的认定，正确的是（）。
 

A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期

B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期

D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

参考答案：C

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答案解析：考查药品标签上药品有效期的规定。其一，标签有效期标注为“有效期至2016年06月”，此药可以用到2016年6月30日，可以直接得到答案为C。其二，注意销售时间是“2015年6月1日至25日期间”，距离有效期还有一年，没有超过有效期，范围缩小到选项C和选项D，仍然需要用上面的逻辑来确定答案。故答案为C。

 

单选题第2题某药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是（）。
 

A.停止销售并下架

B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

参考答案：D

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答案解析：考查药品经营质量管理规范的零售主要内容。有问题药品，不得自行销毁。故答案为D。

 

单选题第3题2020年2月1日，如果某药品生产企业继续生产酮康唑片，应该按（）。
 

A.销售劣药处理

B.销售假药处理

C.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理

D.未取得批准证明文件生产药品

参考答案：D

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答案解析：考查未取得批准证明文件生产、进口药品的法律责任。此题本质是语文题，字面意思可以判断选项D最接近，但是要小心误选选项B，因为原来的《药品管理法》是这么规定的。故答案为D。

 

涉及考点

药事管理与法规考试大纲（2021）

第十章、药品安全法律责任