A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

参考答案：C

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答案解析：此题考查药物与组织的亲和力，药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。故本题选C。

 

涉及考点

药学专业知识（一）考试大纲（2020）

第七章 生物药剂学与药物动力学