根据《药品管理法》,医疗机构自配制剂注册行政许可程序为
来源 :焚题库 2022-03-28
中单选题根据《药品管理法》,医疗机构自配制剂注册行政许可程序为()。
A.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省级药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号
B.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省级药品监督管理部门批准(传统工艺配制中药制剂除外),发给制剂批准文号
C.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省级药品监督管理部门批准(现代工艺配制中药制剂除外),发给制剂批准文号
D.医疗机构配制的中药制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省级药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号
参考答案:B
答案解析:考查医院制剂的注册。其一,《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省级药品监督管理部门批准;但是,法律对配制中药制剂另有规定的除外。其二,医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。故答案为B
涉及考点
药事管理与法规考试大纲(2021)
第五章、医疗机构药事管理