舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量
来源 :焚题库 2021-10-29
中共享题干题【2021年真题】
舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
单选题第1题如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是()。
A.此时药物的清楚速率常数约为0.029h-1
B.此时药物的半衰期约为48h
C.临床使用应增加剂量
D.此时药物的达峰时间约为10h
E.此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
参考答案:B
答案解析:暂无解析
单选题第2题舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性,约为舍曲林的1/20,改主要的代谢产物是()。
A.3-羟基舍曲林
B.去甲氨基舍曲林
C.7-羟基舍曲林
D.N-去甲基舍曲林
E.脱氨舍曲林
参考答案:D
答案解析:暂无解析
单选题第3题舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖,其主要原因是()。
A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D.舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
参考答案:E
答案解析:暂无解析
单选题第4题舍曲林优选的口服剂型是()。
A.缓释片
B.普通片
C.栓剂
D.肠溶片
E.舌下片
参考答案:B
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