A.双氯芬酸

B.奈法唑酮

C.普拉洛尔

D.苯洛芬

E.非尔氨脂

参考答案：ABCDE

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答案解析：非甾体抗炎药双氯芬酸的结构中含有二苯胺片段，可代谢为亚胺-醌，与体内蛋白或谷胱甘肽发生亲核取代，生成与蛋白的加成产物，从而引发肝脏毒性。
 非三环类抗抑郁药奈法唑酮结构中含有苯基哌嗪片段，可代谢为亚胺-醌以及N-去芳基化生成氯代对醌，从而产生肝毒性反应。该药已因此不良反应于2003年撤市。
 β受体阻断药普拉洛尔在体内的代谢活化首先生成O-去烷基化生成化合物（对乙酰氨基酚），继之氧化生成亚胺-醌式结构化合物，可与蛋白发生不可逆结合生成产物，可导致临床上发生特质性硬化性腹膜炎，普拉洛尔由此而被撤出市场。
 苯洛芬的代谢产物为葡糖醛酸苷酯化合物，其可与血浆蛋白的159位赖氨酸以共价键结合，进而产生特质性毒性反应，已被停止使用。
 钠通道阻滞药非尔氨酯具有镇静催眠和抗癫痫作用，曾因可引起肝脏毒性和再生障碍性贫血而被限制使用。该药物代谢为2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性。