第二章 药物效应动力学

　　[A型题]

　　1.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。

　　A.1% B.0.1% C. 0.01%　　D.10% E. 99%

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　　2.在酸性尿液中弱碱性药物( )。

　　A.解离少，再吸收多，排泄慢

　　B.解离多，再吸收少，排泄快

　　C. 解离少，再吸收少，排泄快

　　D. 解离多，再吸收多，排泄慢

　　E。排泄速度不变

　　3.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。

　　A.细胞色素P450酶系统

　　B.葡萄糖醛酸转移酶

　　C.单胺氧化酶

　　D. 辅酶II

　　E. 水解酶

　　4.pKa值是指( )。

　　A.药物90%解离时的pH值

　　B.药物99%解离时的pH值

　　C.药物50%解离时的pH值

　　D.药物不解离时的pH值

　　E.药物全部解离时的pH值

　　5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。

　　A.药物作用增强

　　B.药物代谢加快

　　C. 药物转运加快

　　D.药物排泄加快

　　E.暂时失去药理活性

　　6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( ).

　　A.在杀菌作用上有协同作用

　　B.两者竞争肾小管的分泌通道

　　C.对细菌代谢有双重阻断作用

　　D.延缓抗药性产生

　　E.以上都不对

　　7.使肝药酶活性增加的药物是( ).

　　A.氯霉素 B.利福平 C. 异烟肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁

　　8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( ).

　　A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右

　　9.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )

　　A.每隔两个半衰期给一个剂量

　　B.首剂加倍

　　C.每隔一个半衰期给一个剂量

　　D. 增加给药剂量

　　E.每隔半个半衰期给一个剂量

　　10.药物在体内开始作用的快慢取决于( )。

　　A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄

　　11.有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。

　　A.药物吸收进入血液循环的量

　　B.达到峰浓度时体内的总药量

　　C. 达到稳态浓度时体内的总药量

　　D.药物吸收进入体循环的量和速度

　　E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;

　　12.对药物生物利用度影响最大的因素是( )

　　A.给药间隔 B.给药剂量 C.给药途径 D.给药时间 E.给药速度

　　13.t1/2的长短取决于( )。

　　A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表现分布容积

　　14.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。

　　A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是

　　15.临床所用的药物治疗量是指( )。

　　A.有效量 B.最小有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2 LD50

　　16.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。

　　A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F

　　17.多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。

　　A.使达到CSS的时间缩

　　B.提高CSS的水平

　　C. 减少血药浓度的波动

　　D.延长半衰期

　　E. 提高生物利用度

　　[B型题]

　　A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个

　　18.每次剂量减1/2需经( )t1/2达到新的稳态浓度。

　　19.每次剂量加倍需经( ) t1/2 达到新的稳态浓度。

　　20.给药间隔缩短一半时需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。

　　A.给药剂量 B.给药间隔 C.半衰期的长短 D.给药途径 E.给药时间

　　21.达到稳态浓度Css的时间取决于( )。

　　22.稳态浓度Css的水平取决于( )。