土壤环境质量监测

　　1.土壤样品采集

　　土壤样品的采集是监测工作中十分重要的一个环节，在采样上发生的误差，往往比分析的测定误差大，造成影响也大。采样不正确时，任何良好的分析工作，也是无能为力的。要严格采样，所采土样应具有代表性，能真实地反映出自然界的土壤情况。

　　污染物在土壤中无论是纵向分布或是横向分布，都是不均一的。分布的不均一性，给采样带来复杂性。若进行不同地块(地区)或时间之间的相互比较，应增加采样点的重复数，得出各自的平均值和标准差，以便进行统计学的比较，明确差异。

　　关于污染土壤样品的采样点选择、采样时间、采样量、采样方法、注意事项等，在《环境监测分析方法》都有叙述，可参照采用。

　　土壤中元素自然背景值调查和采样，与土壤污染监测有所不同，可参照《土壤元素的近代分析方法》(中国环境监测总站编著)的有关章节进行工作。

　　2.分析方法

　　土壤中的六六六和滴滴涕执行国标方法(GB/T14550-2003土壤质量六六六和滴滴涕测定的气相色谱法)，其他项目尚无国标方法颁布，暂采用已公开出版的有关测定方法。

　　土壤中重金属元素(铜、锌、铅、锡等)总量的测定，近20多年来，国内大多采用王水一高氯酸消解、原子吸收分光光度法测定。中国环境监测总站在土壤背景值测定中，进行了土壤酸分解方法的比较研究，采用氢氟酸进行全分解(即把土壤的矿物品格彻底破坏，使土壤中的待测元素全部进入试样溶液中)，结果表明：采用王水一高氯酸消解法，锅、铜、锌、镍可溶解出全分解法的90%以上，一般仅偏低3%-5%，影响不大;但铅、铬只能达50%^'70%(视土壤而定)，要偏低30%一50%，影响甚大。因此，在本标准的方法选配上，土壤铅、铬总量采用加氢氟酸等酸的全分解法消解，而土壤镐、铜、锌、镍等总量的消解，既有王水一高氯酸法，也有全分解法。