判断题

　　01：校准实验室即可以是从事实验室校准工作的实验室，有可以是从事检验的工作的实验室( × )

　　02：有证标准物质是附有证书的的参考物质，其一中或多种特性值用建立的溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位( √ )

　　03：实验室应建立并保持文件编制、审核 批准、标识，发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效( √ )

　　04：质量手册应该包括或注明含技术程序在内的支持性程序，并概述质量体系中所用文件的构架，应界定技术管理层和质量主管的作用和责任，包括确保遵循本标准的责任( √ )

　　05：实验室以控制其构成其质量体系的而建立和维持的程序文件必须由内部制定( × )

　　06：凡作为质量体系组成部分发给实验室人员所有的文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用( √ )

　　07：如果实验室的文件控制制度允许在文件再版之前对文件进行手写修改，则应该确定修改的程序和权限，修改之处应该应该有清晰的标注，签名缩写并注明日期，并尽快发布( √ )

　　08：对实验室能力的评审，应证实实验室具备了必要的物力，人力信息资源，且实验室人员对所从事的检测和校准具有必要的技能和专业技术，---为客户提供检测和校准服务的合同可以是书面的或口头的协议( × )

　　09：实验室由于某些原因需要将工作分包时 应就其所有分包的方的工作对客户负责(× )

　　10：实验室应对纠正措施的结果进行监控，以确保所采取的纠正活动是有效的( √ )

　　11：实验室应建立和维持识别 收集索引 存取，存放。维护和清理质量记录的程序( × )

　　12：实验室所有记录应清晰明了 ，并以书面文件存放好保存在具有防止损坏，变质丢失等适宜环境的设施中 应规定记录的保存期( × )

　　13：实验室应有程序来保护和备份所有存放形式存储的记录 并防止未经授权的浸入或修改。( √ )

　　14：实验室开展跟踪审核的信息记录 校准记录 员工记录 均属质量记录( ×)

　　15：技术记录时进行检测和校准所得的数据和信息的积累，他们表明检测和校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。( √ )

　　16：技术记录可包括：表格 合同、工作单、工作手册 核查表、工作笔记、控制图、外部和内部的检测报告及校准证书客户信函，文件和反馈。( √ )

　　17：当记录中出现错误时，每一错误应划改，不可擦涂掉、以免字迹模糊或消失，并将正确值写在旁边，对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施 以避免原始数据的丢失或改动( √ )

　　18：决定实验室检测和校准的正确性和可靠性的因素有很多，包括：人员 检测和校准方法及方法的确认、设备、检测和校准物品的处置( × )

　　19：实验室应使用适合的方法和程序进行所所有检测和校准，包括被检测和校准物品的抽样，处理 运输 存储和准备 。适当时还应包括测量不确定度的评价和分析检测，和校准数据的统计技术( √ )

　　20;实验室选择检测和校准的方法，必须使用以国际、区域或国家标准发布最新的方法( × )