2020年陕西高考生物练习题及答案(二)
来源 :中华考试网 2019-12-27
中1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
解析:人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A、B选项正确;由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加,所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加,C选项正确;多基因遗传病往往表现为群体发病率较高,有家族聚集现象,且易受环境的影响,D选项错误。
答案:D
2.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )
A.都是由基因突变引起的疾病
B.患者父母不一定患有该种遗传病
C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
解析:21三体综合征是由染色体变异引起的疾病;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症;21三体综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病。
答案:B
3.下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是( )
A.调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查
B.红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病
C.人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
D.伴X染色体显性遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
解析:调查某单基因遗传病的发病率,应在人群中随机调查,以多个患者家系为样本,则可判断遗传病的遗传方式,A错误;红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病,B正确;人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病与染色体异常遗传病,C错误;伴X染色体显性遗传病的特点是代代相传、女性患者多于男性患者,D错误。
答案:B
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