.某烃结构式为 ，有关其结构说法正确的是(　　)

A.所有原子可能在同一平面上

B.所有原子可能在同一条直线上

C.所有碳原子可能在同一平面上

D.所有氢原子可能在同一平面上

.2016年夏季奥运会将在“足球王国”——巴西首都里约热内卢举行，下图为酷似奥林匹克旗中五环的一种有机物被称为奥林匹克烃，下列说法中正确的是(　　)

A.该有机物属于芳香族化合物，是苯的同系物

B.该有机物是只含非极性键的非极性分子

C.该有机物的一氯代物只有一种

D.该有机物完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量

解析：选D　从结构上看，奥林匹克烃属于稠环芳香烃，属于芳香族化合物，但不属于苯的同系物，因为苯的同系物只含有一个苯环，并且侧链为饱和烃基，A错;该分子中含有碳碳非极性键和碳氢极性键，B错;该烃为对称结构，所以可以沿对称轴取一半考虑，如图所示，对连有氢原子的碳原子进行编号：，则其一氯代物有7种，C错;该有机物的化学式为C22H14，燃烧后生成n(H2O)∶n(CO2)=7∶22，D正确。

.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是(　　)

A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色

B.乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应

C.苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯

D.苯酚( )可以与NaOH反应，而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应

1.下图是一些常见有机物的转化关系，下列说法正确的是(　　)

A.反应①是加成反应，反应⑧是消去反应，其他所标明的反应都是取代反应

B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸

C.1,2­二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种

D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同

解析：选D　反应①是乙烯与溴的加成反应，反应②是乙烯与水的加成反应，反应③是乙醇的催化氧化，反应⑧是乙醇的消去反应，A错误;图中物质中能与NaOH溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和1,2­二溴乙烷，B错误;1,2­二溴乙烷、乙烯上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种，但乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物有2种，C错误;乙醇的化学式可看作C2H4·H2O，所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同，D正确。

1.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：

(1)多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是______________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________________________________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_______________________________________________________(不考虑立体异构)。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

反应①的化学方程式是________________________________________，反应类型为____________，反应②的反应类型为____________。

答案：(1)四氯化碳　分馏　(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2　(3)H2C===CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl　加成反应　消去反应

1.实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：

CH3CH2OHCH2===CH2+H2O

CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚

用少量溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

乙醇 1,2­二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/(g·cm-3) 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题：

(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是_____(填正确选项前的字母)。

a.引发反应　　　　　 b.加快反应速度

c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入_______(填正确选项前的字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a.水 b.浓硫酸

c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________。

(4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)。

(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用______(填正确选项前的字母)洗涤除去。

a.水 b.氢氧化钠溶液

c.碘化钠溶液 d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用______的方法除去。

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是__________________________;但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是________________________________ 。

答案：(1)d　(2)c　(3)溴的颜色完全褪去　(4)下　(5)b　(6)蒸馏　(7)避免溴大量挥发　1,2­二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管

1.下列有机化合物转化关系如下图所示：

其中化合物A苯环上的一氯代物只有两种。

请回答下列问题：

(1)写出A的结构简式：________。

(2)B中含有的官能团的名称：________。

(3)①的反应类型为________;化合物F的核磁共振氢谱显示有________个峰。

(4)写出C与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式：________________________________________________________________________。

(5)已知两分子H能形成六元环酯，写出反应②的条件：________;反应③的化学方程式：________________________________________________________________________

________。

(6)化合物C有多种同分异构体，请写出其中满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：

________________________________________________________________________。

①遇氯化铁溶液显紫色;

②苯环上有三个取代基;

③苯环上的一氯取代物只有两种。

.某化学兴趣小组设计如图所示装置进行实验，以探究苯与液溴发生反应的原理，并分离、提纯反应产物。

请回答下列问题：

(1)冷凝管所起的作用为________和________，冷凝水从________口进入(填“a”或“b”)。

(2)实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。装置Ⅲ中小试管内苯的作用是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)反应结束后，将装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中。这样操作的目的是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________，

简述这一步骤的操作：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。 (5)利用三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①用蒸馏水洗涤，振荡，分液　②用5% NaOH溶液洗涤，振荡，分液　③用蒸馏水洗涤，振荡，分液　④加入无水CaCl2粉末干燥　⑤________(填操作名称)。

答案　(1)冷凝　回流　a　(2)吸收溴蒸气

(3)Ⅲ中AgNO3溶液内有浅黄色沉淀生成

(4)反应结束后装置Ⅱ中存在大量的HBr，使I中的水倒吸入Ⅱ中可以除去HBr气体，以免逸出污染空气　开启K2，并闭合K1和分液漏斗活塞

(5)⑤蒸馏