第10章 药品质量与药品标准

　　一、最佳选择题

　　1、《美国药典》的最新版本为

　　A、USP(32)-NF(32)

　　B、USP(35)-NF(32)

　　C、USP(37)-NF(35)

　　D、USP(37)-NF(32)

　　E、USP(39)-NF(34)

　　2、《英国药典》的最新版本为

　　A、BP(2013)

　　B、BP(2014)

　　C、BP(2015)

　　D、BP(2016)

　　E、BP(2007)

　　3、包衣片剂不需检查的项目是

　　A、脆碎度

　　B、外观

　　C、重量差异

　　D、微生物

　　E、崩解时限

　　4、以下药物不能用非水碱量法测定含量的是

　　A、乙琥胺

　　B、硫酸奎宁

　　C、水杨酸钠

　　D、重酒石酸肾上腺素

　　E、马来酸氯苯那敏

　　5、薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过

　　A、500cfu

　　B、400cfu

　　C、300cfu

　　D、200cfu

　　E、100cfu

　　6、国家药品抽验主要是

　　A、评价抽验

　　B、监督抽验

　　C、复核抽验

　　D、出厂抽验

　　E、委托抽验

　　7、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

　　A、气相色谱法

　　B、高效液相色谱法

　　C、气相色谱-质谱联用

　　D、薄层色谱法

　　E、液相色谱-质谱联用

　　8、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

　　A、血浆

　　B、血清

　　C、血小板

　　D、红细胞

　　E、血红素

　　9、血清的短期保存条件是

　　A、-80℃

　　B、-40℃

　　C、-20℃

　　D、0℃

　　E、4℃

　　10、尿液中常用的防腐剂不包括

　　A、二甲苯

　　B、氯仿

　　C、盐酸

　　D、醋酸

　　E、苯扎溴铵

　　11、以下不属于免疫分析法的是

　　A、放射免疫法

　　B、荧光免疫法

　　C、酶免疫法

　　D、红外免疫法

　　E、发光免疫法

　　12、为使所取样有代表性， 当原料药的包装件数为900件时， 取样包装件数为

　　A、100

　　B、30

　　C、11

　　D、10

　　E、9

　　13、一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验

　　A、2次

　　B、3次

　　C、4次

　　D、5次

　　E、6次

　　14、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

　　A、吗啡

　　B、尼可刹米

　　C、阿司匹林

　　D、苯巴比妥

　　E、肾上腺素

　　15、色谱法中主要用于鉴别的参数是

　　A、保留时间

　　B、半高峰宽

　　C、峰宽

　　D、峰高

　　E、峰面积

　　16、药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是

　　A、一部的凡例

　　B、一部的正文

　　C、一部附录

　　D、二部的凡例

　　E、二部的正文

　　17、下列说法正确的是

　　A、标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

　　B、对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

　　C、冷处是指2～10℃

　　D、凉暗处是指避光且不超过25℃

　　E、常温是指20～30℃

　　18、中国药典收载品种的中文名称为

　　A、商品名

　　B、法定名

　　C、化学名

　　D、英译名

　　E、学名

　　19、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

　　A、98.0%

　　B、99.0%

　　C、100.0%

　　D、101.0%

　　E、102.0%

　　20、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是

　　A、性状

　　B、鉴别

　　C、检查

　　D、含量测定

　　E、类别