第9章 药物的体内动力学过程

　　一、最佳选择题

　　1、药物的表观分布容积越大则该药

　　A、起效越快

　　B、组织摄取越少

　　C、起效越慢

　　D、组织摄取越多

　　E、代谢越快

　　2、药物的半衰期主要用于衡量药物的

　　A、吸收的速度

　　B、消除的速度

　　C、分布的速度

　　D、给药的途径

　　E、药物的溶解度

　　3、最简单的药动学模型是

　　A、单室模型

　　B、双室模型

　　C、三室模型

　　D、多室模型

　　E、以上都不是

　　4、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知e-0.693=0.5)体内血药浓度是多少

　　A、40μg/ml

　　B、30μg/ml

　　C、20μg/ml

　　D、15μg/ml

　　E、10μg/ml

　　5、某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的

　　A、1/2

　　B、1/4

　　C、1/8

　　D、1/16

　　E、1/32

　　6、尿排泄速度与时间的关系为

　　7、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

　　A、1个半衰期

　　B、2个半衰期

　　C、3个半衰期

　　D、4个半衰期

　　E、5个半衰期

　　8、经过6.64个半衰期药物的衰减量

　　A、50%

　　B、75%

　　C、90%

　　D、99%

　　E、100%

　　9、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式

　　10、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

　　A、残数法

　　B、对数法

　　C、速度法

　　D、统计矩法

　　E、以上都不是

　　11、单室模型血管外给药中与X0成正比的是

　　A、tmax

　　B、Cmax

　　C、ka

　　D、k

　　E、F

　　12、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

　　A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

　　B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

　　C、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

　　D、多剂量函数与给药剂量有关

　　E、理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间间隔τ来获得的

　　13、代表了药物在体内滞留的变异程度的是

　　A、零阶矩

　　B、一阶矩

　　C、二阶矩

　　D、三阶矩

　　E、四阶矩

　　14、同一药物分别制成以下各剂型，MRT最大的是

　　A、片剂

　　B、颗粒剂

　　C、散剂

　　D、溶液剂

　　E、注射剂

　　15、治疗药物监测的临床意义不包括

　　A、指导临床合理用药

　　B、改变药物疗效

　　C、确定合并用药的原则

　　D、药物过量中毒的诊断

　　E、作为医疗差错或事故的鉴定依据

　　16、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是

　　A、70%～110%

　　B、80%～125%

　　C、90%～130%

　　D、75%～115%

　　E、85%～125%

　　17、生物利用度研究最常用的方法

　　A、血药浓度法

　　B、尿药数据法

　　C、药理效应法

　　D、唾液药物浓度法

　　E、胆汁药物浓度法