第十八章 抗生素类药物

　　掌握青霉素钠、氨节西林和头孢羟氨苄的鉴别、杂质检查和含量测定方法;青霉素V钾及其片剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。

　　掌握硫酸链霉素、硫酸庆大霉素的鉴别、检查和含量测定方法。 熟悉罗红霉素的鉴别、检查和含量测定方法。 熟悉盐酸美他环素的鉴别、检查和含量测定方法。

　　第一节 青霉素钠的分析

　　青霉素族中的母核为6-氨基青霉烷酸(简称6-APA)，游离羧基酸性，能与无机碱或某些有机碱成盐。青霉素母核无紫外吸收，而苄基取代基有紫外吸收。β-内酰胺环不稳定，遇酸、碱、青霉素酶及某些金属离子等作用，易发生水解和分子重排，导致β-内酰胺环的破坏而失去抗菌活性。

　　一、鉴别

　　1.抑菌实验 通过对金黄色葡萄球菌的抑制作用进行鉴别。加入青霉素酶培养后无抑菌作用，同法检查未经青霉素酶灭活的有抑菌作用。

　　2.沉淀反应 本品为钠盐，加稀盐酸使成酸性，生成分子型，难溶于水即白色沉淀。此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或过量的盐酸(与酰胺基成盐)中溶解。

　　2.红外光谱法

　　4.钠盐焰色反应 火焰鲜黄色。

　　二、检查

　　1.吸收度 侧链苯环在264nm有最大吸收，而降解产物在280nm有最大吸收。规定二波长处吸收度值范围。

　　测定264nm吸收度为控制青霉素钠含量。规定280nm吸收度为控制杂质限量。

　　2.水分 本品遇水易水解，费休法测定水分不得超过0.5%。

　　2.细菌内毒素 细菌内毒素检查法。利用鲎试剂与细菌内毒素发生凝集反应，来判断内毒素是否符合规定。

　　4.无菌 灭活后，无菌检查法检查。

　　三、含量测定：

　　汞量法。青霉素水解后，其碱性水解产物青霉噻唑酸及青霉胺都能与汞盐定量反应，根据消耗汞盐量可计算青霉素含量。

　　注意事项

　　1.滴定前加1mol/L氢氧化钠5ml，使药物水解为青霉噻唑酸并继续水解为青霉胺，才能与Hg2+反应。

　　2.水解后加等量硝酸中和，再加pH 4.6醋酸盐缓冲液，方能滴定。

　　2.采用电位滴定法。滴定曲线出现两个突跃，计算时以第二个突跃为准，此时反应摩尔比为1：1。

　　4.空白试验也要称取样品，但不经水解直接滴定，以消除样品中降解产物对测定影响。

　　5.青霉素百分含量为总青霉素百分含量与降解产物百分含量之差。

　　第二节 青霉素V钾及其片剂的分析

　　一、鉴别

　　1.水解反应 在青霉素酶作用下，β-内酰胺环水解开环，生成羧酸，使溶液转为酸性。本法专属性强。

　　2.紫外分光光度法 核对药物的λmax及两波长处吸收度比值

　　2.红外光谱法

　　4.钾盐焰色反应 火焰紫色

　　二、检查

　　1.吸收度 测定306nm吸收度，控制杂质限量;测定274nm吸收度控制药物含量。

　　2.水分 费休法测定水分不得超过 1.5%。

　　三、含量测定 1.原料药 汞量法，方法与青霉素钠相同 2.片剂 硫醇汞盐法

　　青霉素在咪唑催化下与氯化高汞定量反应转化成青霉烯酸硫醇汞盐，在325nm处有最大吸收，分光光度法测定吸收度，对照品比较法计算含量。

　　第三节 氨苄西林的分析

　　一、鉴别 红外光谱法

　　二、检查 1.N,N-二甲基苯胺的检查：采用气相色谱法，以萘为内标计算。含N,N-二甲基苯胺不得过百分之二十。

　　2.水分 含3分子结晶水，按费休法测定含水应为1 2.0～1 5.0%

　　三、含量测定 高效液相色谱法，外标法计算含量。

　　第四节 头孢羟氨苄的分析

　　一、鉴别 1.色谱法 与对照品保留时间一致 2.红外光谱法

　　二、检查

　　1.有关物质 主要检查α-对羟基苯甘氨酸、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其他有关物质。采用薄层色谱法检查。前两者用对照品比较法，其他杂质用高低浓度对比法。

　　2.水分 含1分子结晶水，按费休法测定含水应为 4.2～6.0%

　　三、含量测定 高效液相色谱法，外标法计算含量。