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2019主管中药师考试专业实践能力自测模拟题(三)
来源 :中华考试网 2019-03-01
中一、A1
1、 属于固体剂型的是
A、酒剂
B、注射剂
C、气雾剂
D、栓剂
E、软膏剂
【正确答案】 D
【答案解析】 按剂型的物理状态将其分为液体剂型(如汤剂、酒剂、露剂、注射液等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、固体剂型(如颗粒剂、片剂、栓剂、膜剂等)和气体剂型(如气雾剂、吸入剂等)。
2、 适用于输液和注射剂的灌封、滴眼剂和粉针的分装等工序的是
A、化学灭菌法
B、空气洁净技术
C、无菌操作法
D、紫外线灭菌法
E、干热灭菌法
【正确答案】 B
【答案解析】 目前,常用的空气洁净技术为层流洁净技术,它的气流运动形式为层流。根据气流方向分为水平层流洁净室和垂直层流洁净室。另外,局部净化技术也可用于洁净操作台、超净工作台等,安装于洁净区内。空气洁净技术主要适用于输液和注射剂的灌封、滴眼剂和粉针的分装等工序。
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3、 不可用于蒸气熏蒸灭菌法的是
A、乳酸
B、甲醛
C、环氧乙烷
D、气态过氧化氢
E、臭氧
【正确答案】 C
【答案解析】 蒸气熏蒸灭菌法:采用乳酸、甲醛、臭氧(O3)或气态过氧化氢等化学品,通过加热产生蒸气可进行空气环境的灭菌。
4、 下列不属于筛析的目的是
A、保证制剂中药物的均一性
B、将粉碎好的粉末分成不同等级
C、利于调配、服用和发挥药效
D、使物料粉末起到混合作用
E、供制备各种剂型的需要
【正确答案】 C
【答案解析】 筛析的目的是将粉碎好的粉末分成不同等级,供制备各种剂型的需要;使物料粉末起到混合作用,以保证制剂中药物的均一性。
5、 关于散剂的质量要求叙述错误的是
A、散剂应干燥、疏松、混合均匀
B、散剂一般应为细粉
C、散剂色泽一致
D、眼用散为极细粉
E、儿科及外用散剂应为粗粉
【正确答案】 E
【答案解析】 除另有规定外,按《中国药典》要求,散剂一般应为细粉,儿科及外用散剂应为最细粉;眼用散为极细粉。散剂应干燥、疏松、混合均匀,色泽一致。
6、 关于超临界流体提取法的操作,叙述错误的是
A、有效成分从气体中分离出来,而C02经压缩机压缩后循环使用
B、超临界C02流体通入提取器中,浸提有效成分
C、操作过程为:制备超临界流体、提取、减压分离
D、C02以液态形式输入到压缩室中升压和定温,成为所需的超临界流体
E、溶解了有效成分的超临界流体经减压阀降压后进入分离器
【正确答案】 D
【答案解析】 超临界流体提取法操作过程为:①“制备”超临界流体:C02以气态形式输入压缩室中升压和定温,成为所需的超临界流体。②提取:超临界C02流体通入提取器中,浸提有效成分。③减压分离:溶解了有效成分的超临界流体经减压阀降压后进入分离器,有效成分从气体中分离出来,而C02经压缩机压缩后循环使用。
7、 用于口服液及注射剂安瓿的干燥的是
A、隧道式红外干燥机
B、减压干燥
C、冷冻干燥
D、微波干燥
E、振动式远红外干燥机
【正确答案】 A
【答案解析】 隧道式红外干燥机主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥,振动式远红外干燥机适用于中药固体粉末、湿颗粒及水丸等薄料层、多孔性物料干燥。
8、 适用于对热稳定的含湿固体物料的干燥方法是
A、减压干燥
B、微波干燥
C、烘干干燥
D、喷雾干燥
E、冷冻干燥
【正确答案】 C
【答案解析】 烘干干燥系指在常压下,将物料置于干燥盘中,利用干热气流进行干燥的方法。由于物料处于静止状态,因此干燥速率较慢。该法适用于对热稳定的含湿固体物料,如饮片、固体粉末、湿颗粒及丸粒等多用此法干燥。
9、 可溶解内酯、香豆素、某些酚性成分的是
A、醋酸
B、硫酸
C、盐酸
D、水
E、氨水
【正确答案】 E
【答案解析】 浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性。碱性水溶液可溶解内酯、香豆素、某些酚性成分。常用弱碱性的氨水等,如用稀氨水浸提甘草中的甘
草酸。
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10、 关于浸出药剂的说法错误的是
A、流浸膏剂应检查乙醇量,须符合各品种项下的规定
B、含糖块状茶剂中水分不得过2.0%
C、糖浆剂在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象
D、煎膏剂应进行不溶物检查,不得检出焦屑等异物
E、口服酊剂应检查甲醇量
【正确答案】 B
【答案解析】 茶剂应作水分及微生物限度检查,按照《中国药典》(一部)附录制剂通则的规定进行检查,除另有规定外,不含糖块状茶剂、袋装茶剂、煎煮茶剂中水分不得过12.0%,含糖块状茶剂中水分不得过3.0%。
11、 含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为
A、10g
B、5g
C、3g
D、2g
E、1g
【正确答案】 E
【答案解析】 酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成,供内服或外用。酊剂的浓度随饮片性质而异,除另有规定外,含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片10g,有效成分明确者,应根据其半成品的含量加以调整,使符合相应品种项下的规定;其他酊剂,每100ml相当于原饮片20g。酊剂以乙醇为溶剂,且含药量高,故服用剂量小,亦易于保存,但酊剂一般不加糖或蜂蜜矫味或着色。
12、 不属于混悬型药剂稳定性的影响因素是
A、分散相的密度差
B、分散介质的黏度
C、沉降速度
D、微粒粒径
E、分散介质
【正确答案】 C
【答案解析】 微粒粒径、分散介质和分散相的密度差和分散介质的黏度为影响混悬液型药剂稳定性的主要因素。因此,减小微粒半径r、分散介质和分散相的密度差(d1~d2)、增大分散介质的黏度η,均能降低沉降速度。
13、 下列说法正确的是
A、溶液型药剂系指药物以分子或离子形式分散于溶剂中制成供内服或外用的非均相液体药剂
B、属于溶液型药剂的有溶液剂、芳香水剂、栓剂、甘油剂等
C、溶液型药剂中药物分散度大,吸收慢
D、溶液型药剂的作用迅速,物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液差
E、溶液型药剂常用的溶剂为水、乙醇、脂肪油等
【正确答案】 E
【答案解析】 溶液型药剂系指药物以分子或离子形式分散于溶剂中制成供内服或外用的均相液体药剂。常用的溶剂为水、乙醇、脂肪油等。属于溶液型药剂的有溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂等。溶液型药剂中药物分散度大,吸收快,作用迅速,物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好。
14、 增溶剂的HLB值最适宜范围为
A、10~16以上
B、3~8以上
C、15~18以上
D、4~10以上
E、8~16以上
【正确答案】 C
【答案解析】 增溶剂的用量至少在CMC以上时,才能发挥增溶作用,增溶质的溶解度随着增溶剂用量的增大而增大。增溶剂的HLB值最适范围为15~18以上。
15、 关于乳浊液型药剂的叙述错误的是
A、药物吸收快,作用迅速
B、具有靶向性,能增强药效
C、制成静脉注射用乳剂后分布变慢
D、乳剂中液滴分散度大
E、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
【正确答案】 C
【答案解析】 乳剂中液滴分散度大,药物吸收快,作用迅速;外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;制成静脉注射用乳剂后分布较快,具有靶向性,能增强药效。
16、 适用于熔点较低,或结构比较复杂的黏稠药物是
A、烘干干燥
B、反复冷冻升华法
C、减压干燥
D、冷冻干燥法
E、一次升华法
【正确答案】 B
【答案解析】 常用的升华干燥方法有两种,一是一次升华法,适用于低共熔点10℃~20℃的药物,且溶液的浓度、黏度不大,装量厚度在10~15mm的制品;二是反复冷冻升华法,适用于熔点较低,或结构比较复杂的黏稠药物。
17、 关于鲎试验法的叙述错误的是
A、鲎试验法操作简单,结果迅速可得
B、鲎试验法容易出现假阳性,且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感
C、鲎试验法不能完全代替家兔致热试验法
D、鲎试验法的试验费用多
E、鲎试验法反应灵敏
【正确答案】 D
【答案解析】 鲎试验法反应灵敏,操作简单,结果迅速可得,试验费用也少,但容易出现假阳性,且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感,故不能完全代替家兔致热试验法。
18、 可以加抑菌剂的是
A、静脉输液
B、硬膜外用的注射液
C、椎管内用的注射液
D、脑池内用的注射液
E、多剂量包装的注射剂
【正确答案】 E
【答案解析】 多剂量包装的注射剂可加入适宜的抑菌剂,常用抑菌剂为0.5%苯酚、0.3%甲酚等,加有抑菌剂的注射液仍应采用适宜的灭菌方法灭菌。静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液,均不得加入抑菌剂。除另有规定外,一次注射量超过15ml的注射液,不得添加抑菌剂。
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19、 下列不属于注射剂特点的是
A、药效迅速,作用可靠
B、适用于不宜口服的药物
C、适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药
D、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效
E、制备过程简单、使用方便
【正确答案】 E
【答案解析】 注射剂具有以下优点:①药效迅速,作用可靠;②适用于不宜口服的药物;③适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药;④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效;⑤有的药物制成注射剂还能发挥缓释作用。注射剂的主要不足之处:①使用不便且注射时疼痛,使用不当有一定危险性;②制备过程比较复杂,制剂技术和设备要求较高。
20、 下列不属于药物透皮吸收的皮肤条件的是
A、皮肤的温度与湿度
B、皮肤的病变
C、皮肤的软度
D、皮肤的清洁程度
E、应用部位
【正确答案】 C
【答案解析】 皮肤条件:①应用部位②皮肤的病变③皮肤的温度与湿度④皮肤的清洁程度。