药品与药品标准、药师职责

　　一、A1

　　1、第一部《中华人民共和国药典》是哪年版

　　A、1945

　　B、1949

　　C、1953

　　D、1955

　　E、1960

　　2、未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于

　　A、部颁标准

　　B、地方标准

　　C、药典标准

　　D、中药饮片炮制规范

　　E、药品注册标准

试题来源: 2019年药学考试题库【历年真题+章节题库+模拟考生+考前模拟试题】 卫生资格考试课程培训：[2019版(中药师)[专业代码：202-考试宝典实验班 ] 在线题库，网校课程辅导资料获取，考试交流可以加入卫生资格考试交流群：932829425 有专门老师为你解答。

　　3、以下不属于《中国药典》构成部分的是

　　A、凡例

　　B、正文

　　C、附录

　　D、索引

　　E、注释

　　4、药品既有防病治病、维护健康的一面，又有可能发生不良反应、危害人体健康与安全的一面，是指药品特殊性的

　　A、专属性

　　B、两重性

　　C、限时性

　　D、社会责任性

　　E、严格性

　　5、在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能，是指药品质量的

　　A、有效性

　　B、安全性

　　C、稳定性

　　D、均一性

　　E、经济性

　　6、不属于药品特殊性的是

　　A、专属性

　　B、限时性

　　C、社会责任型

　　D、市场性

　　E、两重性

　　7、以下收载生物制品的是哪一版药典

　　A、1995年版

　　B、2000年版

　　C、2010年版

　　D、2007年版

　　E、1997年版

　　8、以下关于执业药师的说法不正确的是

　　A、在注册的地区、范围、类别中执业

　　B、注册有效期为3年

　　C、在药品生产、经营、使用、管理、监督单位执业

　　D、要经全国统一考试合格

　　E、取得执业药师资格证书

　　9、以下关于国家药品标准论述不正确的是

　　A、属于法定标准

　　B、药品卫生标准属于国家标准

　　C、国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定

　　D、国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定

　　E、药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守

　　10、药品质量的特性包括

　　A、消费者低选择性

　　B、社会公共性

　　C、专业技术性强

　　D、经济性和稳定性

　　E、需要迫切性

　　11、由省级药品监督管理部门制定的是

　　A、中药饮片炮制规范

　　B、中药材种植规范

　　C、部颁标准

　　D、药典

　　E、药品注册标准

　　12、下列不属于药品的是

　　A、中药材

　　B、中成药

　　C、保健食品

　　D、化学原料药及制剂

　　E、血清

　　13、下列不属于药品的是

　　A、疫苗

　　B、血清

　　C、抗生素

　　D、中药材

　　E、维生素营养品

　　14、我国实行执业药师资格制度，其执业范围是

　　A、药品生产、经营领域

　　B、药品生产、使用领域

　　C、药品生产、经营、使用领域

　　D、药品生产、流通、使用领域

　　E、药品流通、经营、使用领域

　　15、列入国家药品标准的药品名称为药品的

　　A、通用名称

　　B、商品名称

　　C、标准名称

　　D、常用名称

　　E、注册名称

　　16、国家药品标准是指

　　A、《中国药典》和出口药品标准

　　B、《中国药典》

　　C、《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准

　　D、《中国药典》和新审办颁布的药品标准

　　E、《中国药典》和企业标准

　　17、药品质量理解正确的是

　　A、药品包装材料不会影响药品质量

　　B、药品活性成分含量越高，药品质量越好

　　C、药品标签，说明书等与药品质量无关

　　D、药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性

　　E、药品的活性成分合格，药品的质量一定合格

　　18、现行药典三部收载

　　A、放射性药品及药用辅料

　　B、药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

　　C、生物制品

　　D、化学药品

　　E、抗生素和生化药品