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2022年初级药师考试《药物化学》章节考点习题:抗恶性肿瘤药物

来源 :中华考试网 2021-11-27

  1、属于抗代谢类的抗肿瘤药物为

  A.环磷酰胺

  B.氟尿嘧啶

  C.硫酸长春新碱

  D.放线菌素D

  E.顺铂

  [答案]B

  [解析]嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶和胞嘧啶,代表药物为氟尿嘧啶、卡莫氟和阿糖胞苷。

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  2、不属于烷化剂的抗肿瘤药是

  A.氮甲

  B.环磷酰胺

  C.巯嘌岭

  D.卡莫司汀

  E.白消安

  [答案]C

  [解析]巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。

  3[.题干]A.磺胺嘧啶B.巯嘌呤C.长春新碱D.顺铂E.阿糖胞苷

  [问题1][单选题]属于嘧啶类抗代谢药的抗肿瘤药是

  [答案]E

  [解析]A.磺胺嘧啶——磺胺类药物,治疗和预防流脑的首选药物B.巯嘌呤——嘌呤类抗代谢药的抗肿瘤药,对急性淋巴细胞性白血病效果较好C.长春新碱——天然抗肿瘤药,对淋巴白血病有较好的治疗作用D.顺铂——金属铂配合物,用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌、头颈部癌、乳腺癌、恶性淋巴癌和白血病等。本品水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为反式,生成水合物,进一步水解生成无抗肿瘤活性却有剧毒的低聚物,但低聚物在0.9%氯化钠中不稳定,可迅速完全转化为顺铂E.阿糖胞苷——嘧啶类抗代谢药,主要用于治疗急性粒细胞白血病,与其他抗肿瘤药合用可提高疗效

  [问题2][单选题]水溶液不稳定,可生成有毒低聚物的药物是

  [答案]D

  [解析]A.磺胺嘧啶——磺胺类药物,治疗和预防流脑的首选药物B.巯嘌呤——嘌呤类抗代谢药的抗肿瘤药,对急性淋巴细胞性白血病效果较好C.长春新碱——天然抗肿瘤药,对淋巴白血病有较好的治疗作用D.顺铂——金属铂配合物,用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌、头颈部癌、乳腺癌、恶性淋巴癌和白血病等。本品水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为反式,生成水合物,进一步水解生成无抗肿瘤活性却有剧毒的低聚物,但低聚物在0.9%氯化钠中不稳定,可迅速完全转化为顺铂E.阿糖胞苷——嘧啶类抗代谢药,主要用于治疗急性粒细胞白血病,与其他抗肿瘤药合用可提高疗效

  4、巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药

  A.烷化剂

  B.抗代谢物

  C.抗生素

  D.金属螫合物

  E.生物碱

  [答案]B

  [解析]抗肿瘤药巯嘌呤按结构属于嘌呤类拮抗物。

  5、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型

  A.氮芥类

  B.乙撑亚胺类

  C.磺酸酯类

  D.多元醇类

  E.亚硝基脲类

  [答案]A

  [解析]环磷酰胺,化学名:P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物,又名癌得星,属杂环氮芥。

  6、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型

  A.氮芥类

  B.乙撑亚胺类

  C.甲磺酸酯类

  D.多元醇类

  E.亚硝基脲类

  [答案]E

  [解析]一、氮芥类:环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑二、乙撑亚胺类:塞替派、替派三、亚硝基脲类:卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、链佐星四、甲磺酸酯及多元醇类:白消安五、金属配合物抗肿瘤药物、顺铂、卡铂、奥沙利铂

  7、符合烷化剂性质的是

  A.属于抗真菌药

  B.对正常细胞没有毒害作用

  C.也称细胞毒类物质

  D.包括叶酸拮抗物

  E.与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡

  [答案]C

  [解析]烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用,所以称为细胞毒类药物,其作用机制为以共价键与DNA.RNA和某些酶的关键部位结合,使细胞功能和结构发生改变,并抑制细胞分裂,从而使细胞受到毒害而死亡。而E答案属于抗代谢药物的作用机制。

  8、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是

  A.米托葱醌

  B.长春瑞滨

  C.巯嘌呤

  D.多柔比星

  E.卡莫氟

  [答案]E

  [解析]考查本组药物的结构类型。米托蒽醌为醌类,巯嘌呤属于嘌呤类的,多柔比星属于抗肿瘤抗生素,长春瑞滨属于长春碱类。

  9、治疗膀胱癌的首选药物是

  A.环磷酰胺

  B.去甲氮芥

  C.塞替派

  D.美法仑

  E.卡莫司汀

  [答案]C

  [解析]本品可直接注入膀胱,是治疗膀胱癌的首选药物。

  10、环磷酰胺毒性较小的原因是

  A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物

  B.烷化作用强,剂量小

  C.体内代谢快

  D.抗瘤谱广

  E.注射给药

  [答案]A

  [解析]环磷酰胺在肿瘤组织中,磷酰胺酶的活性高于正常组织,制备含磷酰胺基的前体药物,在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。另外磷酰基吸电子基团的存在,使氮原子上的电子云密度得到分散,使氮原子的亲核性减弱,氯原子离去能力降低,其烷基化能力减小,因而使其毒性降低。


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