A型题：

1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%

2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6

4.下列情况可称为首关消除：

A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠

6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对

7、药物的t1/2是指：

A 药物的血药浓度下降一半所需时间

B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人

睡了：

A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小

D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多

C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E 无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲

药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式

D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活

C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个

18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短

C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量

E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收

D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异

22、二室模型的药物分布于：

A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏

D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏

23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度

D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度

24、关于坪值，错误的描述是：

A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物的零级动力学消除是指：

A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物

C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零

E 单位时间内消除恒定比例的药物

26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.303

27、离子障指的是：

A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E 以上都不是

28、pka是：

A 药物90%解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值

C 50%药物解离时的pH值 D 药物全部长解离时的pH值

E 酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未

加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性

E 苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄

D 储存在脂肪 E 与血浆蛋白结合

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短

D 起效的快慢 E 后遗效应的大小

32、时量曲线的峰值浓度表明：

A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成

C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始

E 药物的疗效最好

33、药物的排泄途径不包括：

A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏

34、关于肝药酶的描述，错误的是：

A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制

D 个体差异大 E 只代谢20余种药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为

12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h

36、某药的时量关系为：

时间(t) 0 1 2 3 4 5 6

C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25

该药的消除规律是：

A 一级动力学消除 B 一级转为零级动力学消除 C 零级动力学消除

D 零级转为一级动力学消除 E 无恒定半衰期

B型题：

问题 37~38

A 消除速率常数 B 清除率 C 半衰期

D 一级动力学消除 E 零级动力学消除

37、单位时间内药物消除的百分速率：

38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：

问题 39~43

A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 剂量 E 吸收速度

39、作为药物制剂质量指标：

40、影响表观分布容积大小：

41、决定半衰期长短：

42、决定起效快慢：

43、决定作用强弱：

问题 44~48

A 血药浓度波动小 B 血药浓度波动大 C 血药浓度不波动

D 血药浓度高 E 血药浓度低

44、给药间隔大：

45、给药间隔小：

46、静脉滴注：

47、给药剂量小：

48、给药剂量大：

1 E 2 C 3 E 4 D 5 B 6 B 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B

14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D

27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A

40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D