1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

a处方

b医师处方

c验方

d法定处方

e协定处方

标准答案：e

2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

a最粗粉可全部通过一号筛

b粗粉可全部通过三号筛

c中粉可全部通过四号筛

d细粉可全部通过五号筛

e最细粉可全部通过六号筛

标准答案：b

3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

a注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

b适用于不宜口服的药物

c适用于不能口服药物的病人

d疗效确切可靠，起效迅速

e产生局部定位及靶向给药作用

标准答案：a

4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

a为纯水经蒸馏所得的水

b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水

c为经过灭菌处理的蒸馏水

d本品为无色的澄明液体，无臭无味

e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

标准答案：c

5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

a.虫胶

b.醋酸纤维素酞酸酯

c.丙烯酸树脂l

d.羟丙基甲基纤维素

标准答案：d

6、下列何种药物可以制成胶囊剂

a硫酸镁

b复方樟脑酊

c亚油酸

d水合氯醛

e以上都是

标准答案：c

7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

a取20片，精密称定片重并求得平均值

b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

d超出差异限度的药片不得多于2片

e不得有2片超出限度1倍

标准答案：e

8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

a糊精

b微晶纤维素

c羧甲基纤维素钠

d微粉硅胶

e甘露醇

标准答案：b

9、片剂生产中制粒的目的是

a减少微粉的飞扬

b避免片剂含量不均匀

c改善原辅料的可压性

d为了生产出的片剂硬度合格

e避免复方制剂中各成分间的配伍变化

标准答案：c

10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

b栓剂应进行融变时限检查

c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

标准答案：a