1.以下有关"影响新生儿口服给药吸收的因素"的叙述中，不正确的是

A.胃排空达6～8h

B.出生后2周左右其胃液仍接近中性

C.刚出生的足月新生儿胃液接近中性

D.生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8

E.随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达到成人水平

正确答案:E　解题思路：随着胃黏膜的发育，新生儿胃酸分泌才逐渐增多，2风后达成人水平。

2.以下有关单剂量配发制的优越性的描述，最恰当的是

A.减少浪费

B.防止患者服错药

C.减少药师和护士核对工序

D.保证使用药品的正确性和安全性

E.消除分发散药片无法识别的弊端

正确答案:D　解题思路：单剂量配发制的最大的优越性是"保证使用药品的正确性和安全性"。

3.DNA复性的实质是

A.分子中磷酸二酯键重新形成

B.亚基重新聚合成完整的四级结构

C.配对碱基间重新形成氢键并恢复双螺旋结构

D.受某些理化因素作用出现增色效应

E.DNA分子中碱基被修饰

正确答案:C　解题思路：本题要点是DNA复性的概念。DNA复性是指变性的DNA在一定条件(去除变性因素)下，使互补碱基对间的氢键重新形成，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象的过程。此过程同时伴有OD值减小的减色效应。

4.以下所列"新大环内酯类抗生素品种"中，可用于幽门螺杆菌感染的是

A.克拉霉素

B.交沙霉素

C.阿奇霉素

D.螺旋霉素

E.麦迪霉素

正确答案:A　解题思路："新大环内酯类抗生素品种"中，可用于幽门螺杆菌感染的是克拉霉素。

5.以下关于不良反应的论述，不正确的是

A.副反应是难以避免的

B.变态反应与药物剂量无关

C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发

D.毒性作用只有在超极量下才会发生

E.有些毒性反应停药后仍可残存

正确答案:D　解题思路：本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。

6.利尿降压药的作用机制不包括

A.抑制肾素分泌

B.排钠利尿，减少血容量

C.诱导血管壁产生缓激肽

D.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性

E.减少血管壁细胞内Na的含量，使血管平滑肌扩张

正确答案:A　解题思路：利尿药是治疗高血压的基础药物，降压作用温和、持久，多数病人用药2～4周内出现血压下降。其初期降压作用可能是通过排钠利尿，减少细胞外液和血容量，导致心输出量减少而降低血压;长期降压作用可能是通过排钠降低平滑肌细胞内Na浓度，使Na-Ca交换降低，细胞内Ca浓度降低，从而使血管平滑肌对去甲肾上腺素等缩血管物质的反应性减弱，血管平滑肌舒张，血压下降。故选A。

7.关于TTDS的叙述不正确的是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以减少给药次数

C.可以维持恒定的血药浓度

D.减少胃肠给药的副作用

E.使用方便，但不可随时给药或中断给药

正确答案:E　解题思路：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数，可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。故本题答案应选择E。

8.底物浓度对酶促反应速度的影响错误的是

A.底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高

B.底物浓度增至一定范围，酶促反应速度随其浓度升高而升高，但不成比例

C.底物浓度再升高，酶促反应速度达最大值

D.酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高

E.底物浓度与酶促反应速度的关系可用米-曼氏方程表示

正确答案:D　解题思路：本题要点是底物浓度对酶促反应速度的影响。在其他条件不变时，底物浓度对酶促反应速度的影响是底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高;底物浓度再增加，反应速度增加趋缓;当底物浓度达一定值后，反应速度达最大，不再增加。这一关系可表示为米-曼氏方程。

9.解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是

A.无成瘾性

B.无镇静作用

C.无成瘾性、无安眠作用

D.无安眠作用、无镇静作用

E.无成瘾性、无镇静安眠作用

正确答案:E　解题思路：解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是"无成瘾性、无镇静安眠作用"。

10.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层(乳析)

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.反絮凝

正确答案:A　解题思路：此题考查乳剂的稳定性。乳剂的分层系指乳剂放置后，出现分散相粒子上浮或下沉的现象。故本题答案应选择A。