1.鉴别是

A.判断药物的纯度

B.判断已知药物的真伪

C.判断药物的均一性

D.判断药物的有效性

E.确证未知药物

正确答案:B 解题思路：鉴别是药品质量标准的重要内容，是判断已知药物真伪的试验。一般鉴别某一药物真伪应通过2个以上鉴别试验。

2.用酸度计法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位

A.定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差

B.定位后，测量中定位钮不能再变动

C.定位后，变动定位钮对测量无影响

D.定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天

E.酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关

正确答案:B 解题思路：用酸度计测定溶液的pH时，应采用规定的标准缓冲液对酸度计进行校正，按法校正定位后(即调节定位钮使酸度计示值

与标准缓冲液的pH值一致)，测量未知pH值溶液的pH值时，不得再变动。

3.《中国药典》采用的法定计量单位名称与符号中，压力为

A.mm

B.ml

C.Pa

D.cm

E.kg/m

正确答案:C 解题思路：《中国药典》凡例中规定的压力单位符号为帕(Pa)、千帕(kPa)、兆帕(NPa)。

4.取样要求：当样品数为x时，一般应按

A.x≤300时，按x的1/30取样

B.x≤300时，按x的1/10取样

C.x≤3时，只取1件

D.x≤3时，每件取样

E.x>300件时，随便取样

正确答案:D 解题思路：在药品检验工作中，所取样品应具有代表性，根据样品件数或数量不同，取样量也不同。设样品总件数为n(或x)时，取

样量与样品总件数的关系为：当n≤3时，每件取样;n≤300时，取样件数应为 +1;n>300时，取样件数应 /2+1。

5.测定方法的精密度好、准确度也高的前提条件是

A.测量误差小

B.消除了偶然误差

C.消除了系统误差

D.消除了方法误差

E.使用校正的仪器

正确答案:C 解题思路：偏差、SD或RSD越小，说明测定结果越集中，精密度越好。方法的精密度好是准确度高的前提，但方法的精密度好准确

度不一定高。只有在消除了系统误差的前提下，精密度好，准确度也高。

6.《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸光度应控制在

A.0.00～2.00

B.0.3～1.0

C.0.2～0.8

D.0.1～1.0

E.0.3～0.7

正确答案:E 解题思路：《中国药典》规定采用紫外分光光度法测定时，溶液的吸光度应控制在0.3～0.7，以保证测定结果的准确性。

7.滴定分析中，"滴定突跃"是指

A.指示剂变色范围

B.化学计量点

C.等当点前后滴定液体积变化范围

D.滴定终点

E.化学计量点附近突变的pH值范围

正确答案:E 解题思路：酸碱滴定分析中的滴定突跃系指在化学计量点附近，加入滴定液(0.1mol/L)，由19.98ml增加至20.02ml(约1滴)，溶

液的pH值产生突然的变化。pH值的突变范围称为滴定突跃范围。强碱滴定强酸的滴定突跃范围为4.30～9.70;强碱滴定弱酸的滴定突跃范围为

7.75～9.70等。

8.GC和HPLC法中的分离度(R)计算公式为

A.R=2(t -t )/(W -W )

B.R=2(t +t )/(W -W )

C.R=2(t -t )/(W +W )

D.R=(t -t )/2(W +W )

E.R=2(t -t )/(W +W )

正确答案:E 解题思路：HPLC和CC的分离度(R)计算式为R= ;TLC的分离度(R)计算式为R= 。

9.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是

A.添加Br

B.生成NO ·BT

C.生成HBr

D.加快重氮化反应的速度

E.抑制反应进行

正确答案:D 解题思路：亚硝酸钠滴定法是根据重氮化反应的一种滴定分析法，要求在酸性介质中进行，一般滴定时采用盐酸酸性溶液，其原理

为：NaNO 与HCl生成HNO ，HNO +HCl→NO?Cl，NO?Cl再与芳伯氨进行重氮化反应，此反应速度较慢;若加入KBr则可产生以下反应，NaN02+HCl

→HNO ，HNO +HBr→NO?Br(KBr+HCl→HBI)，NO?Br与芳伯氨基(芳香第一胺)发生重氮化反应，其反应速度较NO·Cl快很多。

10.0.119与9.678相乘结果为

A.1.15

B.1.1516

C.1.1517

D.1.152

E.1.151

正确答案:A 解题思路：在乘除运算中，积与商的误差是各数值相对误差的传递结果，因此结果的相对误差应以各数中相对误差最大者为准，故

0.119×9.678=1.15，以0.119为准，取三位有效数字。