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2016年执业药师考试精选练习《药学知识一》(20)

来源 :中华考试网 2016-05-31

  1.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是

  A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥

  B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒

  C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥

  D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合

  E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒

  2.板蓝根颗粒属于

  A.水溶性颗粒剂 B.泡腾性颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂

  D.块状冲剂 E.混悬性颗粒剂

  3.下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述,不正确的是

  A.开始干燥时,温度应逐渐上升

  B.在85~90℃范围内干燥

  C.成品含水量不应超过2%

  D.湿颗粒应该及时干燥

  E.用手紧握干粒,当手放松后颗粒不应黏结成团

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  4.颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是

  A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.握之成团,触之即散 D.有效成分含量符合规定 E.黏度适宜,握之成型

  5.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是

  A.与其他药粉混匀后,再制颗粒

  B.与稠混匀后,再制颗粒

  C.用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀

  D.先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀

  E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上

  6.下列不属于对颗粒剂的质量要求是

  A.溶化性强

  B.不得检出大肠埃希菌

  C.在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%

  D.含水量不得超过9.0%

  E.成品的外观应干燥、颗粒均匀

  7.可溶性颗粒剂常用的赋形剂有

  A.糖粉 B.食用色素 C.淀粉 D.硫酸钙二水物

  E. 药材细粉

  8.下列有关颗粒剂的叙述,不正确的是

  A.糖尿病患者可用无糖型 B.质量稳定,不易吸潮

  C.服用运输均方便 D.奏效快 E.能通过包衣制成缓释制剂

  9.下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是

  A.优良的赋形剂既具有矫味作用,又具有黏合作用

  B.辅料用量不超过稠膏量的10倍

  C.不能单独使用糖粉作辅料

  D.稠膏:糖粉:糊精=1:1:1

  E.羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料

  10.水溶性颗粒剂制备工艺流程为

  A.药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

  B.药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

  C.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装

  D.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

  E.药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

  11.适宜糖尿病人服用的是

  A.水溶性颗粒剂 B.无糖颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂

  D.块状冲剂 E.泡腾性颗粒剂

  12.湿颗粒干燥的适宜温度是

  A.60~70℃ B.70~80℃ C.60~80℃ D.60~90℃ E.50~80℃

  13.颗粒剂的最佳贮藏条件是

  A.低温贮藏 B.阴凉干燥处贮藏 C.通风处贮藏

  D.避光处贮藏 E.干燥处贮藏

  14.可用来包合挥发性成分的辅料是

  A.可压淀粉 B.可溶性环糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD

  15.对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是

  A.在热水中可均匀混悬

  B.在热水中可全部溶化

  C.在温水中应全部溶化

  D.在热水中能产生二氧化碳气体

  E.在常水中就全部溶化

  16.《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过

  A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%

  17.单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为

  A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%

  18.混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是

  A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下

  19.在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是

  A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右

  20.下列有关泡腾性颗粒剂的叙述,不正确的是

  A.石炭酸可以用作泡腾崩解剂

  B.泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的

  C.泡腾剂分类有机酸和弱碱两种

  D.含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应

  E.成品中含有两种不同的颗粒

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